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新藥進(jìn)展!安科生物生長(zhǎng)激素 - Fc 融合蛋白 Ⅲ 期臨床研究者會(huì)召開

發(fā)布日期:2025-04-21 瀏覽次數(shù):3472


近日,由安徽安科生物工程(集團(tuán))股份有限公司主辦,華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院作為組長(zhǎng)單位的“人生長(zhǎng)激素-Fc融合蛋白注射液”Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究者會(huì)議在上海成功舉行。來自全國近二十家臨床單位研究者及統(tǒng)計(jì)單位專家齊聚一堂,共同為推動(dòng)該藥物臨床試驗(yàn)進(jìn)程以及后續(xù)開發(fā)出謀劃策。



目前生長(zhǎng)激素治療領(lǐng)域主要以短效制劑為主,每日注射給患兒的治療依從性帶來巨大挑戰(zhàn)?!叭松L(zhǎng)激素-Fc融合蛋白注射液”是采用Fc融合技術(shù)自主研發(fā)的一款“長(zhǎng)效”生長(zhǎng)激素制劑,其N端的生長(zhǎng)激素的氨基酸序列與人內(nèi)源性生長(zhǎng)激素的氨基酸序列完全一致,能結(jié)合人生長(zhǎng)激素受體,激活JAK/STAT信號(hào)通路,促進(jìn)蛋白質(zhì)合成及骨骼、內(nèi)臟和全身生長(zhǎng);C端的Fc能夠延長(zhǎng)半衰期,具有減少給藥頻次、提高患者用藥依從性的重要意義。



III期臨床試驗(yàn)在整個(gè)藥物研發(fā)過程中起著至關(guān)重要的作用,它能夠全面、系統(tǒng)地評(píng)估藥物的療效和安全性,其結(jié)果直接決定著藥物能否順利上市。人生長(zhǎng)激素-Fc融合蛋白注射液III期臨床試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)清晰明確,采用多中心、隨機(jī)、雙盲、陽性對(duì)照的科學(xué)方法,并且嚴(yán)格遵循國家藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的相關(guān)規(guī)定,接受全程監(jiān)督,確保藥物的安全性及有效性。



參與此次討論的十幾家臨床單位的研究者都具備豐富的臨床經(jīng)驗(yàn),擁有充足的患者資源,統(tǒng)計(jì)單位具備專業(yè)的科學(xué)分析能力及經(jīng)驗(yàn),他們?yōu)榕R床試驗(yàn)方案的科學(xué)性和可行性提供了有力保障。安科生物作為申辦方,將積極協(xié)調(diào)各方資源,推動(dòng)各單位之間的深度合作。董事長(zhǎng)宋禮華表示,希望各單位能夠充分發(fā)揮自身優(yōu)勢(shì),形成強(qiáng)大合力,共同攻克試驗(yàn)中的難題。羅小平教授聽取了本品前期研究結(jié)果并予以肯定,對(duì)Ⅲ期方案的科學(xué)性和可行性給予了前瞻性建議,并強(qiáng)調(diào):“多中心協(xié)作的高質(zhì)量臨床研究是確保數(shù)據(jù)可靠性的關(guān)鍵?!?



此次會(huì)議議程緊湊有序,由相關(guān)負(fù)責(zé)人先后介紹了試驗(yàn)的基本情況和前期進(jìn)展,隨后在羅小平教授主持下,參會(huì)專家詳細(xì)討論了治療方案、患者入排標(biāo)準(zhǔn)、療效評(píng)估指標(biāo)等。會(huì)議達(dá)成了多項(xiàng)重要共識(shí),確定了治療方案調(diào)整的原則、明確了入組標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)以及綜合評(píng)估療效指標(biāo)的方法。


人生長(zhǎng)激素-Fc融合蛋白注射液前景十分廣闊,其長(zhǎng)半衰期和低給藥頻率有望顯著提高患兒的依從性和治療效果,從而改善患兒的生活質(zhì)量。在市場(chǎng)上,隨著人們健康需求的不斷增加,該藥物有望占據(jù)一定的市場(chǎng)份額,減輕患兒家庭和社會(huì)的醫(yī)療負(fù)擔(dān),推動(dòng)生長(zhǎng)激素治療領(lǐng)域進(jìn)一步發(fā)展。董事長(zhǎng)宋禮華滿懷信心地表示:“我們期待人生長(zhǎng)激素-Fc融合蛋白注射液能夠順利通過臨床試驗(yàn),為生長(zhǎng)激素治療領(lǐng)域帶來新的突破,讓更多患兒受益。”


近日,由安徽安科生物工程(集團(tuán))股份有限公司主辦,華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院作為組長(zhǎng)單位的“人生長(zhǎng)激素-Fc融合蛋白注射液”Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究者會(huì)議在上海成功舉行。來自全國近二十家臨床單位研究者及統(tǒng)計(jì)單位專家齊聚一堂,共同為推動(dòng)該藥物臨床試驗(yàn)進(jìn)程以及后續(xù)開發(fā)出謀劃策。



目前生長(zhǎng)激素治療領(lǐng)域主要以短效制劑為主,每日注射給患兒的治療依從性帶來巨大挑戰(zhàn)。“人生長(zhǎng)激素-Fc融合蛋白注射液”是采用Fc融合技術(shù)自主研發(fā)的一款“長(zhǎng)效”生長(zhǎng)激素制劑,其N端的生長(zhǎng)激素的氨基酸序列與人內(nèi)源性生長(zhǎng)激素的氨基酸序列完全一致,能結(jié)合人生長(zhǎng)激素受體,激活JAK/STAT信號(hào)通路,促進(jìn)蛋白質(zhì)合成及骨骼、內(nèi)臟和全身生長(zhǎng);C端的Fc能夠延長(zhǎng)半衰期,具有減少給藥頻次、提高患者用藥依從性的重要意義。



III期臨床試驗(yàn)在整個(gè)藥物研發(fā)過程中起著至關(guān)重要的作用,它能夠全面、系統(tǒng)地評(píng)估藥物的療效和安全性,其結(jié)果直接決定著藥物能否順利上市。人生長(zhǎng)激素-Fc融合蛋白注射液III期臨床試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)清晰明確,采用多中心、隨機(jī)、雙盲、陽性對(duì)照的科學(xué)方法,并且嚴(yán)格遵循國家藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的相關(guān)規(guī)定,接受全程監(jiān)督,確保藥物的安全性及有效性。



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此次會(huì)議議程緊湊有序,由相關(guān)負(fù)責(zé)人先后介紹了試驗(yàn)的基本情況和前期進(jìn)展,隨后在羅小平教授主持下,參會(huì)專家詳細(xì)討論了治療方案、患者入排標(biāo)準(zhǔn)、療效評(píng)估指標(biāo)等。會(huì)議達(dá)成了多項(xiàng)重要共識(shí),確定了治療方案調(diào)整的原則、明確了入組標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)以及綜合評(píng)估療效指標(biāo)的方法。


人生長(zhǎng)激素-Fc融合蛋白注射液前景十分廣闊,其長(zhǎng)半衰期和低給藥頻率有望顯著提高患兒的依從性和治療效果,從而改善患兒的生活質(zhì)量。在市場(chǎng)上,隨著人們健康需求的不斷增加,該藥物有望占據(jù)一定的市場(chǎng)份額,減輕患兒家庭和社會(huì)的醫(yī)療負(fù)擔(dān),推動(dòng)生長(zhǎng)激素治療領(lǐng)域進(jìn)一步發(fā)展。董事長(zhǎng)宋禮華滿懷信心地表示:“我們期待人生長(zhǎng)激素-Fc融合蛋白注射液能夠順利通過臨床試驗(yàn),為生長(zhǎng)激素治療領(lǐng)域帶來新的突破,讓更多患兒受益?!?

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